Il paziente SMA tiny Öykü ha a disposizione 47 giorni per il trattamento!

Story Apple Chi è La Mela Della Storia Storia Apple Iban / by admin / October 18, 2020

La famiglia di Öykü Elmalıca, 22 mesi, un paziente SMA che ha 47 giorni per la terapia genica nel distretto Anamur di Mersin, è in attesa di aiuto. Sühal Elmacı, la madre della piccola storia, ha affermato che sua figlia si scioglie ogni giorno davanti ai suoi occhi e ha detto: "Abbiamo bisogno del sostegno dei nostri cittadini sensibili".

Öykü, il secondo figlio della coppia Sühal-Hasan Elmalıca nel distretto di Anamur, è alle prese con la SMA. Incapace di camminare come i suoi coetanei, la piccola Öykü ha anche difficoltà a stare in piedi. La famiglia, che ha bisogno di 2,3 milioni di dollari per la terapia genica negli Stati Uniti, ha avviato una campagna di beneficenza per permettersi il trattamento. Tuttavia, sono stati raccolti circa 200mila dollari. È stato affermato che Öykü, che doveva iniziare il trattamento prima dei due anni, aveva 47 giorni rimanenti.

Madre Sühal Elmalıca, affermando che suo figlio si scioglie davanti ai suoi occhi ogni giorno, "La storia è un paziente SMA e ha lottato con questa malattia per 1,5 anni. Questa malattia è una malattia muscolare progressiva e fatale che colpisce tutti i muscoli volontari come la deglutizione, la respirazione. C'è un farmaco in America per il trattamento di questa malattia, con questo trattamento è stata trovata per la prima volta una soluzione a una malattia genetica e Applicando i primi anni, questo farmaco non è ancora autorizzato dalla Turchia nell'agenzia per i medicinali del nostro paese non applicabile. Affinché il trattamento possa essere applicato, dobbiamo raccogliere la quota necessaria e andare in America. Ma la tariffa per il trattamento è molto costosa. Servono 2,3 milioni di dollari "

disse.

'SOLO 47 GIORNI RIMASTI'

Turchia 4 famiglie allo stesso modo senza mai raccogliere i soldi per fare questo trattamento indicando che il piccolo Elmalıc a Sühal, "Perché il trattamento sia efficace, deve essere fatto prima dei 2 anni. Mancano solo 47 giorni a Öykü per le cure in America. Purtroppo, gli aiuti fatti finora non coprono il trattamento di nostra figlia. Abbiamo bisogno del sostegno dei nostri cittadini sensibili affinché i nostri figli siano trattati il prima possibile. disse.

Il trattamento di Küçük Öykü continua presso la Facoltà di Medicina dell'Università di Ankara Hacettepe, Dipartimento di Neurologia Pediatrica. D'altra parte, la sua famiglia ha condiviso il numero di conto aperto per la campagna lanciata per Minik Öykü. A nome di Sühal Elmalıca alla campagna TR670020500009675337100001 È possibile inviare contributi al numero IBAN del conto Kuveyt Türk lasciando vuota la sezione della descrizione o digitando baby.