Gli esperti dicono: Terzo paese più popoloso del mondo: pazienti “rari”!

Miscellanea / by admin / April 05, 2023

Intervenendo al Rare Diseases Symposium tenutosi presso l'Università di Bezmiâlem Vakıf, il dott. Dott. Notando che ci sono 300 milioni di persone nel mondo che soffrono di malattie rare, Bülent Uyanık ha detto: "Se le malattie rare Se le persone che lo possiedono fossero in un paese, questo paese sarebbe il terzo paese più popoloso del mondo dopo Cina e India. disse.

Una delle poche università in Turchia con un tema sulla salute. Bezmiâlem Vakif Universityeffettuato inSimposio sulle malattie rareparlando dentro Facoltà di Medicina, Dipartimento di Genetica Medicada esp. Dott. Bulent Awakenumero totale di malattie rare nel mondo 300 milioni Notando che c'è gente in giro "Se tutte le persone affette da una malattia rara fossero concentrate in un unico Paese, questo Paese sarebbe il terzo Paese più popoloso al mondo dopo Cina e India". Egli ha detto.

Specialista Dr. Bülent Uyanık

"VEDI DI PIÙ NELL'INFANZIA"

dell'università Auditorium Abdulhamid Hansituata in Sala conferenze Erich FrankIl relatore principale dell'evento tenutosi a

Bezmiâlem Vakif Università Facoltà di Medicina Vice Preside Prof. Dott. Teoman AydinNel suo intervento, in cui ha ringraziato coloro che hanno contribuito alla realizzazione del programma, È generalmente visto nell'infanzia e nella fanciullezza, ma può essere diagnosticato in età avanzata. ricordato. Capo del Dipartimento di salute e malattie infantili, Facoltà di Medicina, Università Bezmiâlem Vakif, che è salito sul podio dopo. prof. Dott. Erkan Cakir D'altra parte, ha affermato che le malattie rare sono un'area che richiede molto impegno e che a volte dovrebbero essere seguite da 5-6 rami diversi. prof. Dott. Cikir: "Possiamo dire che le malattie rare si vedono soprattutto durante l'infanzia. Può essere diagnosticato dal periodo neonatale. Grazie ai progressi della scienza medica, molti bambini affetti da malattie rare possono condurre una buona qualità della vita. A questo punto, l'aumento della consapevolezza e della consapevolezza e il riconoscimento delle malattie hanno un effetto positivo sul trattamento. ha usato le frasi

Prof Dr Erkan Cakir

"VEDI UNA PERSONA SU 10 NEGLI USA"

Nell'ambito del simposio, prof. Dott. Erkan Cakir E prof. Dott. Yasar CesurSpiegazione di vari dati sulle malattie rare nella prima sessione moderata da Bezmiâlem Vakif University Facoltà di Medicina Dipartimento di Genetica Medicada esp. Dott. Bulent Awake, Turkiyein totale 5-6 milioni Ha detto che ci sono così tanti rari casi di malattia. Unione Europeain ogni su 10 in uno, nell'Unione Europea su 12 Uyanık ha detto che uno di loro aveva una malattia rara. “Ci sono tra 6.000 e 8.000 malattie rare identificate in tutto il mondo. A questo numero si aggiungono ogni anno circa 200 nuove malattie. L'80% delle malattie rare che possono esistere in tutte le branche della medicina ha una base genetica. Sfortunatamente, il 30 percento delle malattie rare rilevate durante l'infanzia, il 50 percento delle quali chiamiamo età pediatrica, muoiono prima di compiere 5 anni. Egli ha detto.

Simposio sulle malattie rare

"IL MOTIVO PIÙ COMUNE IN TURCHIA È IL MATRIMONIO FAMILIARE"

È la causa più comune di malattie rare in Turchia. matrimonio consanguineo Notando che è sveglio, “Penso che sia per questo che la regione in cui le malattie rare sono più comuni in Turchia si distingue come la regione dell'Anatolia sud-orientale con il 43%. Negli ultimi anni, quando i tipi e la frequenza delle malattie rare sono alti, il 60% delle malattie rare non può ancora essere diagnosticato. La diagnosi a volte può richiedere fino a sette anni. Inoltre, il 40% di questi casi riceve una diagnosi errata e in un terzo viene somministrato il farmaco sbagliato. Il 25% dei casi si rivolge a più di un centro per la diagnosi. ha usato le frasi Uyanık ha poi fornito informazioni sull'importanza della diagnosi e dei metodi diagnostici. Nelle prossime sessioni del simposio, una delle malattie rare più diffuse fibrosi cistica, fenilchetonuria, ipofosfatasia E SMA Sono stati discussi i metodi di diagnosi e trattamento.