Cos'è la sindrome di West, come si trasmette? Quali sono i sintomi della sindrome di West?

La sindrome di West, che si osserva raramente nei bambini di età compresa tra 4 e 7 mesi, è una condizione che causa l'epilessia. La sindrome di West, che non viene diagnosticata precocemente, minaccia la vita del bambino. Quindi cos'è la sindrome di West, come va? Quali sono i sintomi della sindrome di West? Puoi trovare tutti i dettagli sulla sindrome di West con le informazioni degli esperti dalle nostre notizie.

Sindrome di West Lo spasmo infantile, noto anche come spasmo infantile, si osserva solitamente nei bambini di età compresa tra 4 e 7 mesi. Quasi ogni bambino Epilessia che si verificano quando non vengono prese misure a seguito di epilessiaÈ un inconveniente. I bambini con sindrome di West hanno interazioni anormali tra il tronco cerebrale e la corteccia cerebrale. Questo fa sì che abbiano contrazioni muscolari involontarie e improvvise e gravi convulsioni. Questi gravi sintomi possono essere osservati nei bambini fino a 2 anni di età. Tuttavia, la sindrome di West può essere osservata molto raramente in età adulta. Questa sindrome è due volte più comune nei ragazzi rispetto alle ragazze. Inoltre, potrebbe essere possibile vedere un ritardo dello sviluppo negli individui che incontrano la sindrome di West. Come con qualsiasi disturbo, la diagnosi precoce della sindrome di West riduce notevolmente la situazione pericolosa per la vita.

Cos'è la sindrome di West

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QUALI SONO I TIPI DI SINDROME DI WEST?

La sindrome di West è vista in 3 diversi tipi a seconda delle sue cause:

1. Tipo sintomatico: le convulsioni del bambino con sindrome di West sono accompagnate da contrazioni. Questo tipo di sindrome di West è associato a danni cerebrali. Le cause di questo tipo di sindrome di West includono fattori prima, durante o dopo la nascita.
   
2. Tipo criptogenico: è una sottospecie di cui non si conosce ancora la causa. L'epilessia è vista come sintomatica negli individui con questo tipo e viene fatta questa diagnosi.
   
3. Tipo idiopatico: in questo tipo di sindrome di West, gli sviluppi psicomotori sono normali prima che inizino i sintomi e non vi è alcuna anomalia neurologica.

Quali sono i tipi di sindrome di West

QUALI SONO LE CAUSE DELLA SINDROME DI WEST?

La sindrome di West, che colpisce il sistema nervoso centrale che si verifica durante l'infanzia, è vista in medicina come una malattia genetica. L'eccessiva secrezione dell'ormone corticotropina provoca spasmi dell'individuo.

Quali sono le cause della sindrome di West

QUALI SONO I SINTOMI DELLA SINDROME DI WEST?

Questa sindrome, che si manifesta sotto forma di lievi movimenti della testa, a volte non è compresa dai genitori e i medici potrebbero non diagnosticarla in primo luogo. Questi spasmi flecaor, estensore, cronico E mioclonico possono essere tipi. I sintomi possono aumentare e moltiplicarsi tra 3 e 12 mesi.

Negli spasmi infantili, che sono sintomatici, si possono osservare infezioni del sistema nervoso, malformazioni cerebrali e tossicità metabolica. Nel tipo criptogenetico, c'è una ragione per cui è stato trasmesso dalla famiglia attraverso il gene.

Come viene trattata la sindrome di West?

COME SI TRATTA LA SINDROME DI WEST?

Non esiste un unico trattamento per lo spasmo infantile in tutto il mondo. Oltre al trattamento attuale, dovrebbero essere apportati alcuni supplementi per aumentare la qualità della vita del bambino e diminuire il minimo specificato. Insieme a prednisone, benzodiazepine e vitamine B6 nella combinazione di farmaci, dovrebbe essere fornita al bambino una dieta chetogenica. Nella dieta chetogenica, l'assunzione di carboidrati viene completamente interrotta e viene adottata una dieta basata principalmente su nutrienti come grassi e proteine.

Se non ci sono risultati nel trattamento con tutti questi metodi di supporto, potrebbe essere necessario un intervento chirurgico. Questo intervento è chiamato resezione corticale focale. La chirurgia viene eseguita rimuovendo la parte del cervello che causa convulsioni dal cervello. Il tessuto cerebrale non viene danneggiato durante l'intervento.

NOTA!

Quando la sindrome di West viene diagnosticata durante l'infanzia e si inizia il trattamento, si osserva un alto tasso di miglioramento. Tuttavia, se la sindrome di West viene rilevata in ritardo, il cervello del bambino viene danneggiato e il trattamento diventa più difficile. Ciò può causare ritardo mentale o morte dell'individuo.