Il presidente Erdogan ha dato istruzioni! Il trattamento è iniziato a Smirne per Sercan Gezenler

Sercan Gezenler, che ha solo 2 anni, sta lottando per la vita a causa della malattia dell'idransefalia. Sono state necessarie 240mila TL per la guarigione del bambino. Con le istruzioni del presidente Erdoğan, il trattamento del bambino è iniziato all'ospedale di formazione e ricerca İzmir Tepecik.

Il presidente Erdoğan ha parlato al telefono con Ferdi Gezenler, padre di Sercan Gezenler, che ha bisogno di 246mila TL per essere curato. Ricevendo informazioni sul trattamento del bambino durante l'incontro, che è durato circa 5 minuti, Erdogan, prima di tutto, è stato il risultato del controllo e del trattamento a Manisa e Izmir. In caso contrario, il piccolo Sercan verrà portato ad Ankara e curato dai suoi medici presso l'ospedale cittadino di Ankara. ha dichiarato.

Padre e figlio, che sono venuti a Izmir, hanno iniziato a ricevere cure presso il Tepecik Training and Research Hospital. Padre Gezenler ha ringraziato il presidente Erdoğan, che è intervenuto per suo figlio, che ha deciso di sottoporsi a un intervento chirurgico.

Padre Wanderers, 'With News è stato informato del caso di mio figlio in tutta la Turchia. Il nostro presidente mi ha chiamato al telefono e mi ha offerto i suoi auguri di guarigione. Mi ha dato morale; Ho trovato più morale dopo aver parlato con lui. Grazie ad Allah, mettiamoci nei guai. Oggi ho portato mio figlio all'ospedale di formazione e ricerca İzmir Tepecik con le sue iniziative e le istruzioni del Ministero della Salute. Il suo trattamento è stato avviato molto rapidamente. Tutti i medici e il personale sono stati mobilitati. Hanno detto che avrebbero potuto subire un intervento chirurgico e ora è stata eseguita una risonanza magnetica. Grazie a Dio mio figlio ha la possibilità di sottoporsi a un intervento chirurgico qui. Mio figlio è affidato prima a Dio e poi ai dottori qui. Spero di mostrarti il ​​mio Sercan dopo che sarò uscito dall'intervento. ha usato le espressioni.

BISOGNO DI 240 MILA TL PER IL TRATTAMENTO

Sercan Gezenler, 2 anni, residente a Manisa, è alle prese con la malattia dell'idransephaly. Il bambino ha bisogno di solo 240mila TL per riprendersi. Se questi soldi non vengono trovati, il bambino morirà. Padre Ferdi Gezenler ha affermato che il cranio di suo figlio è in costante crescita a causa di una malattia rara nel mondo, e il suo unico desiderio è salvare suo figlio.

Il piccolo Sercan, il cui cranio cresce a causa delle vesciche, non può camminare né parlare. Occorrono 240mila TL per l'intervento chirurgico per curare il bambino. Padre Ferdi Gezenler, invece, non ha più attività per prendersi cura di suo figlio.

Padre Wanderers, 'Ho due figli, uno di 5 anni e l'altro di 2 anni. Sfortunatamente, il mio piccolo figlio è nato congenitamente con l'idransephalus. Al Manisa Celal Bayar University Hospital, è diventato chiaro quando aveva 8 mesi e mezzo nel grembo materno. I medici ci hanno detto: "Se vuoi, fermiamo il parto, facciamo un'iniezione al cuore del bambino, questo bambino non sopravviverà". Non ho accettato neanche questa situazione. Dopo il parto, hanno detto che non conoscevi un'ora e vivi 16 ore. Ho detto, se mio figlio è nato, se vive un'ora o 16 ore, se muore, prenderò il suo corpo e lo seppellirò nel mio villaggio. Quindi abbiamo aspettato fino alla sua nascita. Mio figlio è nato normalmente. Non c'era niente come il teschio attuale. Poi i neurochirurghi hanno guardato. Dissero: "Non c'è nessuna situazione che possa interferire con il bambino". Hanno detto che il ragazzo aveva l'idransefalo, non l'idrocefalo, quindi il suo cranio è completamente vuoto. Quando finalmente ho perso la speranza, ho preso un medico privato a Izmir. Lì, la malattia è stata chiamata idransephaly. 'Non possiamo fare alcun intervento. "Questa situazione è molto al di sopra del nostro ramo". Ha detto che era una malattia molto rara nel mondo. Ha detto che c'è una malattia in un bambino su 10mila. disse.

Dissero: 'Quando il cranio è gonfio, esplode e muore. La fine è la morte. Esistono 3 tipi di tali malattie. Idrocefalo, idransefalo e anencefalia. Il nostro è il secondo livello. Se avessi avuto l'idrocefalo, mio ​​figlio avrebbe avuto il cento per cento di possibilità di sopravvivere qui, ma dal momento che ha l'idransefalo, non ha possibilità di liberarsene. Poiché i tessuti cerebrali non si formano molto, il cervello non è sviluppato, il rischio di morte è molto alto negli interventi chirurgici, quindi i medici qui non si sottopongono a intervento chirurgico. Il dottore che eseguirà questo intervento di solito non dice idransephaly, idrocefalo, vedi, dovrebbe esserci una persona che si prenda cura dell'idransephalus in modo che mio figlio venga salvato. Nella malattia chiamata idrocefalo, c'è acqua nel cervello. In mio figlio, il cranio è tutto acqua. Una testa vuota, cioè il suo cervello non è sviluppato Ci sono poche particelle cerebrali quanto il cervello di un uccello, proprio sul collo. Svilupperanno quel cervello in modo che mio figlio possa essere salvato. Sto aspettando l'aiuto di tutti. In particolare mi aspetto aiuto dai nostri grandi medici e dal nostro stato. Non voglio niente, voglio solo qualcuno che afferri e salvi mio figlio. '

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