La vita del piccolo Sercan dipende solo da 240mila TL

Sercan Gezenler, che ha solo 2 anni, sta lottando per la vita a causa della malattia dell'idransephaly. Il bambino ha bisogno di 240mila TL per riprendersi.

Sercan Gezenler, 2 anni, residente a Manisa, è alle prese con la malattia dell'idransephaly. Il bambino ha bisogno di solo 240mila TL per riprendersi. Se questi soldi non vengono trovati, il bambino morirà. Padre Ferdi Gezenler ha affermato che il cranio di suo figlio era in costante crescita a causa di una malattia rara nel mondo e che il suo unico desiderio era quello di salvare suo figlio.

Il piccolo Sercan, il cui cranio cresce a causa delle vesciche, non può camminare né parlare. Occorrono 240mila TL per l'intervento chirurgico per curare il bambino. Padre Ferdi Gezenler, invece, non ha più attività per prendersi cura di suo figlio.

Padre Wanderers, 'Ho due figli, uno di 5 anni e l'altro di 2 anni. Sfortunatamente, il mio piccolo figlio è nato congenitamente con l'idransephalus. Al Manisa Celal Bayar University Hospital, è diventato chiaro quando aveva 8 mesi e mezzo nel grembo materno. I medici ci hanno detto: "Se vuoi, fermiamo il parto, facciamo un'iniezione al cuore del bambino, questo bambino non vivrà. Non ho accettato neanche questa situazione. Dopo il parto, hanno detto che non conoscevi un'ora e vivi 16 ore. Ho detto, se mio figlio è nato, se vive un'ora o 16 ore, se muore, prenderò il suo corpo e lo seppellirò nel mio villaggio. Quindi abbiamo aspettato fino alla sua nascita. Mio figlio è nato normalmente. Non c'era niente come il teschio attuale. Poi i neurochirurghi hanno guardato. Dissero: "Non c'è nessuna situazione che possa interferire con il bambino". Hanno detto che il ragazzo aveva l'idransefalo, non l'idrocefalo, quindi il suo cranio è completamente vuoto. Alla fine, quando ho perso la speranza, l'ho portato da un medico privato a Izmir. Lì, la malattia è stata chiamata idransephaly. 'Non possiamo fare alcun intervento. "Questa situazione è molto al di sopra del nostro ramo". Ha detto che era una malattia molto rara nel mondo. Ha detto che c'è una malattia in un bambino su 10mila.

Dissero: 'Quando il cranio è gonfio, esplode e muore. La fine è la morte. Esistono 3 tipi di tali malattie. Idrocefalo, idransefalo e anencefalia. Il nostro è il secondo livello. Se avessi avuto l'idrocefalo, mio ​​figlio avrebbe avuto il cento per cento di possibilità di sopravvivere qui, ma dal momento che ha l'idransefalo, non ha possibilità di liberarsene. Poiché i tessuti cerebrali non si formano molto, il cervello non è sviluppato e il rischio di morte è molto alto negli interventi chirurgici, quindi i medici qui non si sottopongono a intervento chirurgico. Il dottore che eseguirà questo intervento di solito non dice idransephaly, idrocefalo, vedi, dovrebbe esserci una persona che si prenda cura dell'idransefalo in modo che mio figlio venga salvato. Nella malattia chiamata idrocefalo, c'è acqua nel cervello. In mio figlio, il cranio è tutto acqua. Una testa vuota, cioè il suo cervello non è sviluppato. Ci sono poche particelle cerebrali quanto il cervello di un uccello, proprio sul collo. Svilupperanno quel cervello in modo che mio figlio possa essere salvato. Sto aspettando l'aiuto di tutti. In particolare mi aspetto aiuto dai nostri grandi medici e dal nostro stato. Non voglio niente, voglio solo qualcuno che afferri e salvi mio figlio. '

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